Dostawa radiofarmaceutyków oraz FDG – 6 pakietów.

Dostawa radiofarmaceutyków oraz FDG – 6 pakietów.

Dostawa radiofarmaceutyków oraz FDG – 6 pakietów. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia.

Pakiet nr 1

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, POLSKA.

FDG - 18 370 MBq. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ.

Pakiet nr 2

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, POLSKA.

DTPA. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ.

Pakiet nr 3

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, POLSKA.

Tektrotyd. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ.

Pakiet nr 4

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, POLSKA.

Scintimun. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ.

Pakiet nr 5

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, POLSKA.

Dotatoc. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ.

Pakiet nr 6

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, POLSKA.

Zestaw do sporządzania makroagregatów ludzkiej albuminy znakowanych technetem. Szczegółowy opis asortymentowo-ilościowy zawiera SIWZ.

1. O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się Wykonawcy, którzy:

1.1. nie podlegają wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 oraz art. 24 ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. z 2017 r. poz. 1579 z późn. zm.) zwanej dalej ustawą Pzp.

1.2. spełniają warunki udziału w postępowaniu dotyczące:

a) kompetencji lub uprawnień do prowadzenia określonej działalności zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów warunek ten będzie spełniony przez Wykonawcę, który posiada zezwolenie na:

1) prowadzenie działalności uprawniającej do obrotu produktami leczniczymi.

2) prowadzenie działalności związanej z obrotem materiałami promieniotwórczymi zgodnie z ustawą z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe Dz.U. 2001 nr 3 poz. 18 z późniejszymi zmianami – dot. pakietu nr 1.

3) prowadzenie działalności związanej z transportem materiałami promieniotwórczymi zgodnie z ustawą z dnia 29.11.2000 r. Prawo atomowe Dz.U. 2001 nr 3 poz. 18 z późniejszymi zmianami – dot. pakietu nr 1.

W przypadku Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:

• wykazanie braku podstaw wykluczenia, o których mowa w pkt. 1.1. musi wykazać każdy z Wykonawców;

• Wykonawca, który będzie dostarczał radiofarmaceutyczny produkt leczniczy musi spełniać łącznie warunki określone w pkt 1.2. lit. a) ppkt 1) i 2), natomiast warunek określony w pkt 1.2. lit. a) ppkt 3) może spełniać jeden z Wykonawców.

1.3. oferują przedmiot zamówienia spełniający wymagania określone przez Zamawiającego w Rozdziale IV niniejszej SIWZ.

2. Zamawiający Wykluczy z postępowania Wykonawcę wobec którego zachodzą przesłanki określ. w art. 24 ust. 1 z uwzględnieniem art. 24 ust. 7 oraz art. 24 ust. 5 pkt 1 i 8 ustawy Pzp, Wykonawcę, który nie złoży wymaganych oświadczeń lub dokumentów lub nie spełni innych wymagań określonych w ustawie Pzp i SIWZ.

3. W celu wstępnego wykazania braku podstaw do wykluczenia, o których mowa w art. 24 ust. 1 oraz ust. 5 pkt. 1 i 8 ustawy Pzp oraz w celu wstępnego wykazania spełnienia warunków udziału w postępowaniu należy dołączyć aktualne na dzień składania ofert oświadczenie w formie Jednolitego Europejskiego Dokumentu Zamówienia (JEDZ) (zgodny z wzorem standardowego formularza określonego w rozporządzeniu wykonawczym KE wydanym na podst. art. 59 ust. 2 dyrektywy 2014/24/UE). W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, JEDZ składa każdy z Wykonawców wspólnie ubiegających się o zamówienie. Dokument JEDZ należy dostarczyć w formie określonej w SIWZ.

4. Wykonawca, którego oferta zostanie oceniona jako najkorzystniejsza, w celu potwierdzenia braku podstaw do wykluczenia, na wezwanie Zamawiającego zobowiązany jest złożyć dokumenty określone w SIWZ i w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać Zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia § 5 pkt 1-6 i pkt 9.

5. Każdy Wykonawca w terminie 3 dni od zamieszczenia na stronie internetowej (www.spcsk.pl) informacji, o której mowa w art. 86 ust. 5, przekazuje Zamawiającemu oświadczenie o przynależności lub braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej zgodnie z art. 24 ust. 11 Pzp.

6. Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza terytorium RP składa dokumenty określone w SIWZ i w Rozporządzeniu Ministra Rozwoju z dnia 26.7.2016 r. w sprawie rodzajów dokumentów, jakich może żądać zamawiający od wykonawcy w postępowaniu o udzielenie zamówienia § 7, a także dokument lub dokumenty uprawniające do obrotu lekami wystawione w kraju, w którym wykonawca ma miejsce zamieszkania lub siedzibę, potwierdzające odpowiednio, że posiada uprawnienia do wykonania działalności związanej z przedmiotem zamówienia z zastrzeżeniem, że dla produktów leczniczych będących środkami odurzającymi lub substancjami psychotropowymi wymagane jest zezwolenie Głównego Inspektora Farmaceutycznego zgodnie z ustawą prawo farmaceutyczne Dz.U. z 2001 nr 126 poz. 1381 z późniejszymi zmianami.

Zamawiający nie precyzuje żadnych szczególnych wymagań w tym zakresie.

Zamawiający nie precyzuje żadnych szczególnych wymagań w tym zakresie.

Warunki realizacji umowy określone zostały w Załączniku nr 1 do SIWZ.

Samodzielny Publiczny Centralny Szpital Kliniczny w Warszawie, ul. Banacha 1a, Dział Zamówień Publicznych, Parter, blok B, pok. nr 1

Wykonawca, który podlega wykluczeniu na podstawie art. 24 ust. 1 pkt 13 i 14 oraz 16–20 ustawy Pzp lub pkt 11.1.1. i 11.1.2 SIWZ, może przedstawić dowody na to, że podjęte przez niego środki są wystarczające do wykazania jego rzetelności, w szczególności udowodnić naprawienie szkody wyrządzonej przestępstwem lub przestępstwem skarbowym, zadośćuczynienie pieniężne za doznaną krzywdę lub naprawienie szkody, wyczerpujące wyjaśnienie stanu faktycznego oraz współpracę z organami ścigania oraz podjęcie konkretnych środków technicznych, organizacyjnych i kadrowych, które są odpowiednie dla zapobiegania dalszym przestępstwom lub przestępstwom skarbowym lub nieprawidłowemu postępowaniu wykonawcy. Regulacji, o której mowa w zdaniu pierwszym nie stosuje się, jeżeli wobec Wykonawcy, będącego podmiotem zbiorowym, orzeczono prawomocnym wyrokiem sądu zakaz ubiegania się o udzielenie zamówienia oraz nie upłynął

Określony w tym wyroku okres obowiązywania tego zakazu. Wykonawca nie podlega wykluczeniu, jeżeli Zamawiający, uwzględniając wagę i szczególne okoliczności czynu Wykonawcy, uzna za wystarczające przedstawione dowody.

Zamawiający wymaga wpłacenia wadium - kwoty wadium z podziałem na poszczególne pakiety oraz szczegółowe informacje dotyczące wpłaty i zwrotu wadium zawiera Specyfikacja Istotnych Warunków Zamówienia

Wykonawcom, których interes prawny doznał uszczerbku przysługują środki ochrony prawnej przewidziane w Dziale VI ustawy z dnia 29.1.2004 r. Prawo zamówień publicznych (Dz.U. nr 19, poz.177 z późn. zm.), tj.:

1. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby w formie pisemnej w postaci papierowej albo w postaci elektronicznej, opatrzone odpowiednio własnoręcznym podpisem albo kwalifikowanym podpisem elektronicznym

2. Terminy wnoszenia odwołań.

2.1. Termin wniesienia odwołania wobec czynności Zamawiającego wynosi:

a) 10 dni od dnia przesłania informacji o czynności Zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia – jeżeli zostały przesłane w sposób określony w art. 180 ust 5 zdanie drugie ustawy Pzp albo w terminie 15 dni – jeżeli zostały przesłane w inny sposób.

2.2. Termin wniesienia odwołania wobec treści ogłoszenia o zamówieniu oraz Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia wynosi 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej lub zamieszczenia Specyfikacji Istotnych Warunków Zamówienia na stronie internetowej Zamawiającego.

2.3. Termin wniesienia odwołania wobec czynności innych niż wymienione w pkt. 2.1. i 2.2. wynosi 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

2.4 Termin na wniesienie odwołania w przypadku, gdy Zamawiający nie przesłał Wykonawcy zawiadomienia o wyborze oferty najkorzystniejszej wynosi 30 dni od dnia publikacji w Dzienniku Urzędowym Unii Europejskiej ogłoszenia o udzieleniu zamówienia, z tym, że jeżeli Zamawiający nie opublikował ww. ogłoszenia termin na wniesienie odwołania wynosi 6 miesięcy od dnia zawarcia umowy.

Odwołujący przesyła kopię odwołania Zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu

3. Skargę do sądu na orzeczenie Izby wnosi się za pośrednictwem Prezesa Izby w terminie 7 dni od dnia doręczenia orzeczenia Izby, przesyłając jednocześnie jej odpis przeciwnikowi skargi. Złożenie skargi w placówce pocztowej operatora wyznaczonego w rozumieniu ustawy z dnia 23.11.2012 – Prawo pocztowe (Dz.U. poz. 1529) jest równoznaczne z jej wniesieniem.